作為A股創(chuàng)新藥企中的黑馬，百利天恒的一舉一動備受關(guān)注。繼籌劃赴港上市后，百利天恒又有大動作。3月9日晚間，百利天恒發(fā)布2025年度向特定對象發(fā)行A股股票預(yù)案顯示，公司擬向特定對象發(fā)行A股股票并募集資金不超過39億元，扣除發(fā)行費(fèi)用后，實(shí)際募集資金將全部用于創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目，這是公司上市以來的首個定增募資計(jì)劃。

具體來看，上述募資將用于創(chuàng)新ADC藥物研發(fā)平臺、創(chuàng)新多特異性抗體研發(fā)平臺和創(chuàng)新ARC研發(fā)平臺相關(guān)創(chuàng)新藥物的研究與開發(fā)，包括ADC管線、GNC管線、ARC管線等產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)。百利天恒表示，通過本次募投項(xiàng)目的實(shí)施，公司將加快創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程，拓展自身在研產(chǎn)品布局的深度和廣度，為實(shí)現(xiàn)更多產(chǎn)品的商業(yè)化奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

資料顯示，百利天恒是一家聚焦全球生物醫(yī)藥前沿領(lǐng)域，立足于解決臨床未滿足需求，具備全球早期研發(fā)、全球臨床開發(fā)、規(guī)?；a(chǎn)及商業(yè)化能力的綜合性生物醫(yī)藥企業(yè)。截至預(yù)案公告日，公司已擁有14款處于臨床階段的候選藥物，其中多款產(chǎn)品正在推進(jìn)全球臨床開發(fā)。公司的BL-B01D1是全球首創(chuàng)且唯一進(jìn)入III期臨床階段的EGFR×HER3雙抗ADC。2024年，百利天恒與BMS就BLB01D1達(dá)成了總額84億美元、首付8億美元的全球戰(zhàn)略許可及合作交易，使百利天恒2024年業(yè)績同比實(shí)現(xiàn)扭虧，全年業(yè)績首次盈利。百利天恒2024年業(yè)績快報(bào)顯示，2024年公司實(shí)現(xiàn)的營業(yè)收入約為58.23億元，同比增長936.31%；對應(yīng)實(shí)現(xiàn)的歸屬凈利潤約為36.58億元。

早在2024年5月，百利天恒就官宣了籌劃赴港上市的消息，并于當(dāng)年7月首次遞表。同年12月，百利天恒公告收到備案通知書，擬發(fā)行不超2427.1萬股境外上市普通股并在香港聯(lián)交所上市。隨后2025年1月21日，百利天恒重新向香港聯(lián)交所遞交H股發(fā)行上市申請，同時刊發(fā)申請資料。赴港上市、定增募資，或許透露出百利天恒目前急迫的融資需求，研發(fā)費(fèi)用逐年增加，2021—2023年以及2024年前三季度，百利天恒研發(fā)費(fèi)用分別約為2.79億元、3.75億元、7.46億元、9.32億元。

科方得智庫研究負(fù)責(zé)人表示，百利天恒的融資事項(xiàng)將為公司帶來更多的資金儲備，推動公司成長為在腫瘤用藥領(lǐng)域具有全球領(lǐng)先優(yōu)勢跨國藥企的戰(zhàn)略。將有助于公司進(jìn)一步擴(kuò)大研發(fā)規(guī)模，提高研發(fā)水平，加強(qiáng)國際化拓展，提升市場競爭力。如在香港聯(lián)交所上市，公司可以利用資本市場平臺，吸引更多的戰(zhàn)略投資者和合作伙伴，為公司發(fā)展帶來更多的機(jī)遇和動力。

來源：北京商報(bào)