隨著抗流感病毒藥物市場競爭愈發(fā)激烈，主要依靠核心產(chǎn)品帕拉米韋氯化鈉注射液的南新制藥業(yè)績將再度陷入虧損。近期，南新制藥發(fā)布業(yè)績快報顯示，2024 年公司歸屬凈利潤約為 - 3.54 億元，同比由盈轉虧，這也將成為公司上市以來的年度最差業(yè)績。相關數(shù)據(jù)顯示，南新制藥在披露業(yè)績快報的藥企中，凈利下滑幅度最大。在核心產(chǎn)品帕拉米韋氯化鈉注射液市場份額被不斷 “蠶食” 的背景下，南新制藥為鞏固市場占有率作出了降價的決定，不過如今看來，此舉未能提振南新制藥的業(yè)績。

南新制藥 2024 年業(yè)績快報顯示，2024 年，公司實現(xiàn)的營業(yè)收入約為 2.74 億元，同比下降 63.2%；對應實現(xiàn)的歸屬凈利潤約為 - 3.54 億元，同比下降 9542.56%；對應實現(xiàn)的扣非后凈利潤約為 - 3.56 億元，同比下降 3310.91%。

把時間拉長來看，南新制藥于 2020 年 3 月 26 日登陸科創(chuàng)板，上市當年，公司實現(xiàn)歸屬凈利潤 1.28 億元。上市即巔峰，上市次年，南新制藥業(yè)績就出現(xiàn)虧損，并于 2021—2022 年連續(xù)兩年出現(xiàn)虧損，2023 年剛剛實現(xiàn)扭虧。2024 年的虧損額較此前相比進一步加劇，將創(chuàng)下上市以來的最差業(yè)績。財務數(shù)據(jù)顯示，2021—2023 年，南新制藥歸屬凈利潤分別約為 - 1.62 億元、-7883.23 萬元、375.15 萬元。

針對 2024 年業(yè)績由盈轉虧的原因，南新制藥在業(yè)績快報公告中表示，報告期內(nèi)，由于主營業(yè)務受行業(yè)政策環(huán)境、市場競爭加劇等因素影響，公司及時調(diào)整和優(yōu)化銷售策略，對部分核心產(chǎn)品的銷售價格進行下調(diào)，加之 2024 年二、三、四季度流感病例較少，導致公司營業(yè)收入和毛利率下降。

此外，南新制藥表示，報告期內(nèi)，公司根據(jù)相關規(guī)定，基于謹慎性原則，繼續(xù)對各類資產(chǎn)計提資產(chǎn)減值損失及信用減值損失等。報告期內(nèi)，公司非經(jīng)常性損益事項影響較少?；谝陨弦蛩氐?，公司經(jīng)營業(yè)績發(fā)生虧損。

“報告期內(nèi)，公司持續(xù)推進降本增效等多項舉措并取得良好的效果，銷售費用、管理費用和財務費用等期間費用均較上年同期呈現(xiàn)明顯的下降。” 南新制藥如是稱。

南新制藥提到，核心產(chǎn)品銷售價格進行下調(diào)，導致公司報告期內(nèi)營業(yè)收入和毛利率下降。

資料顯示，南新制藥是一家專注于流行性感冒等抗病毒、傳染病防治藥品，以及惡性腫瘤、心腦血管疾病、糖尿病等其他重大疾病治療藥品研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的制藥企業(yè)。

帕拉米韋氯化鈉注射液是南新制藥的核心產(chǎn)品，也是公司的主要營收來源，是國內(nèi)首個上市的抗流感 1.1 類創(chuàng)新藥。

主導產(chǎn)品被行業(yè)競爭者所仿制是制藥企業(yè)普遍面臨的風險。南新制藥于 2013 年 4 月 5 日取得帕拉米韋氯化鈉注射液的新藥證書和藥品生產(chǎn)批件，監(jiān)測期為 5 年，至 2018 年 4 月 4 日屆滿。目前，國內(nèi)已有數(shù)家競爭廠商的帕拉米韋注射液產(chǎn)品通過一致性評價獲批并上市，從而加劇市場競爭。

有專業(yè)人士表示，原研藥研發(fā)周期長、投資巨大、風險高、成功率低，具有一定的專利保護期，在專利保護期內(nèi)獨享市場收益權。仿制藥是對原研藥的模仿復制，具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用，在臨床上與原研藥可以相互替代。仿制藥不用承擔研發(fā)風險，極大地降低了研發(fā)成本，形成顯著的價格優(yōu)勢，是原研藥的市場替代者?！半S著帕拉米韋氯化鈉注射液的市場競爭逐漸激烈，公司逐步降低該產(chǎn)品的市場價格，此舉有利于鞏固市場占有率?！?在 2024 年第三季度業(yè)績說明會上，南新制藥相關負責人曾如是說。

值得一提的是，報告期內(nèi)，南新制藥還將首發(fā)募投項目中關于創(chuàng)新藥研發(fā)的項目進行了調(diào)整。具體來看，2024 年 12 月，南新制藥公告稱，公司擬調(diào)整募投項目內(nèi)部投資結構。資料顯示，南新制藥募投項目 “創(chuàng)新藥研發(fā)項目” 由美他非尼、鹽酸美氟尼酮、帕拉米韋吸入溶液、帕拉米韋干粉吸入劑組成。

南新制藥決定，將美他非尼的擬使用募集資金投資額調(diào)減 1.2 億元，帕拉米韋吸入溶液的擬使用募集資金投資額調(diào)增 1.2 億元。同時擬終止帕拉米韋干粉吸入劑項目，并將該項目的剩余擬使用募集資金投資額轉至帕拉米韋吸入溶液項目。

此外，南新制藥擬對 “帕拉米韋吸入溶液” 項目的預計完成時間進行調(diào)整，由 2024 年 12 月 31 日延期至 2026 年 12 月 31 日。據(jù)悉，帕拉米韋吸入溶液是公司自主研發(fā)的國家 2.2 類改良型新藥，是對公司現(xiàn)有 1.1 類新藥帕拉米韋氯化鈉注射液的劑型創(chuàng)新。

在二級市場上，南新制藥股價整體走下坡路，目前已出現(xiàn)破發(fā)。截至 3 月 3 日收盤，南新制藥報 6.67 元 / 股，后復權價格為 13.36 元 / 股，發(fā)行價格為 34.94 元 / 股。相關數(shù)據(jù)顯示，截至 3 月 3 日收盤，在后復權形式下，南新制藥上市以來股價累計跌幅已超六成。

有專業(yè)人士表示，股價破發(fā)和業(yè)績下滑可能是由于多種因素的綜合影響。市場環(huán)境、行業(yè)競爭、產(chǎn)品定價、研發(fā)能力、市場營銷等因素都可能產(chǎn)生影響。對藥企來說，可以加大研發(fā)投入，提升藥品的研發(fā)和生產(chǎn)技術，以保持市場競爭力。

來源：北京商報