今年上半年，中國生物醫(yī)藥企業(yè)業(yè)務“出?！睂崿F(xiàn)多點開花。據(jù)統(tǒng)計，創(chuàng)新藥、生物類似藥、疫苗、醫(yī)療器械等細分賽道均有企業(yè)或產(chǎn)品在海外實現(xiàn)獲批上市，或簽訂了產(chǎn)品訂單，或?qū)崿F(xiàn)了license out（海外授權）。
隨著生物醫(yī)藥企業(yè)“出?！辈椒サ募涌?，“出?！狈绞揭哺佣嘣?。未來，生物醫(yī)藥企業(yè)“出?！钡臋C遇和方向在哪里？當前面臨哪些挑戰(zhàn)？如何更好地實現(xiàn)“出?！毙Ч窟@些話題成為了市場關注的焦點。
目的地日益多元
今年以來，多家生物醫(yī)藥企業(yè)公布了“出?！边M展。
7月3日，恒瑞醫(yī)藥宣布，公司向美國FDA申報的布比卡因脂質(zhì)體注射液ANDA（簡略新藥申請，即美國仿制藥申請）已獲得批準，是首家在美國獲得該品種仿制藥批準的廠家；6月26日，百奧泰宣布，公司開發(fā)的生物類似藥TOFIDENCE(托珠單抗注射液)獲歐盟委員會上市批準；6月22日，和黃醫(yī)藥宣布，公司自主研發(fā)的抗腫瘤新藥呋喹替尼取得歐盟委員會上市批準，該款藥物已于2023年11月份在美國上市銷售。此外，華海藥業(yè)、復宏漢霖等多家藥企也公布了旗下產(chǎn)品的“出?！边M展。
“出?！蹦康牡氐倪x擇關乎醫(yī)藥企業(yè)的商業(yè)回報規(guī)模以及周期。據(jù)梳理，近年來，中國生物醫(yī)藥企業(yè)“出?！蹦康牡?，已從最初的歐美地區(qū)為主，逐步擴展至東南亞、中東地區(qū)等地。
“從全球醫(yī)藥市場來看，美國醫(yī)藥市場規(guī)模以及占GDP比重都高于全球其他國家。此外，歐洲的醫(yī)藥市場規(guī)模同樣不容小覷。因此，中國生物醫(yī)藥企業(yè)‘出?！哪康牡剡€是以歐美為主，這也是當前的主要趨勢?！倍Λ樇瘓F合伙人兼醫(yī)療投資主管伍兆威表示。
伍兆威表示，美國擁有較為昂貴的醫(yī)保支付體系，然而，面對人口老齡化，該體系難以實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展，因此，美國需要引入更具成本效益的藥品。在這一趨勢下，中國的創(chuàng)新藥及生物類似藥會有較大的市場機會。
除歐美市場外，東南亞等新興市場也正在成為中國生物醫(yī)藥企業(yè)“出海”的重要目的地。
“東南亞國家由于人種差異較小，對中國新藥的臨床數(shù)據(jù)認可度較高，這為中國藥企在該地區(qū)的‘出?！峁┝吮憷?。同時，東南亞醫(yī)藥市場規(guī)模大，未來幾年成長速度可觀，為中國藥企提供了巨大的市場潛力?！比谥峭顿Y高級研究員包金剛介紹。
如何有效“出?！?/strong>
隨著美國《生物安全法案》加入NDAA（《2025國防授權法案》）的修正案未能獲得美國眾議院規(guī)則委員會批準，國內(nèi)以藥明生物等為代表的醫(yī)藥外包服務企業(yè)“松了一口氣”。該事件的發(fā)生，也讓中國生物醫(yī)藥企業(yè)及投資機構開始重新審視“出?！边@一話題。
當前，中國生物醫(yī)藥企業(yè)“出?！币邆淠男l件？企業(yè)如何更有效地實現(xiàn)“出?！?？投資機構在挑選投資標的時又在考慮哪些因素？
鼎康生物總裁魏建中表示，當前生物技術公司“出?！?，首先要擁有國際化的團隊。其次是符合歐美的監(jiān)管標準。此外，企業(yè)過去是否在相關領域做出了成績，這一點也很重要，“價格只是單一的要素，國外客戶比較看重企業(yè)經(jīng)營的穩(wěn)定性和持續(xù)性，技術和質(zhì)量體系是否符合國際標準?！?/p>
多寧生物總裁、首席運營官孫慶表示，醫(yī)藥服務企業(yè)“出?！?，首先要考驗的是企業(yè)能否提供全供應鏈服務，其次是客戶渠道。此外，在同樣條件下，企業(yè)要有能力做到降本、增效。
當下，無論是創(chuàng)新藥、生物類似藥、醫(yī)療器械還是醫(yī)藥服務產(chǎn)業(yè)，“出海”都需要面對復雜的國際市場環(huán)境和監(jiān)管要求。
孫慶表示，上述情況也要求國內(nèi)企業(yè)在進行布局時應著眼長遠。對于生物藥供應鏈企業(yè)而言，就是要布局新技術、新產(chǎn)品、新工藝研究開發(fā)。
和黃醫(yī)藥臨床運營負責人楊彬表示，藥物“出?！钡那疤崾强梢阅贸鼍哂姓f服力的全球臨床研究數(shù)據(jù)，同時，還要通過不同地區(qū)的法規(guī)審查。而面對海量的數(shù)據(jù)和審查文件，就需要數(shù)字化管理方式賦能。因此，有“出?！痹V求的企業(yè)也要布局數(shù)字化管理。
此外，有“出海”能力和潛力的企業(yè)也被投資機構所關注。伍兆威表示，就創(chuàng)新藥而言，我們主要考慮兩個關鍵因素。一方面，評估該藥物是不是同梯隊最優(yōu)。另一方面，從市場角度出發(fā)，分析該產(chǎn)品在歐美市場的銷售潛力。這兩點對于判斷一個創(chuàng)新藥項目的投資價值至關重要。
（來源：證券日報）
掃一掃分享本頁
