12月1日~12月3日晚間，包括麗珠集團和康希諾在內(nèi)的5家上市公司先后發(fā)布公告稱，公司新研發(fā)的新冠疫苗被納入緊急使用。五款被納入緊急使用的新冠疫苗均重點提及針對本土的主要流行株XBB系列變異株的保護效果。

就在上月24日，國務院聯(lián)防聯(lián)控機制發(fā)布通知，要求各地做好冬春季新冠病毒感染及其他重點傳染病防控工作。通知稱，冬春季是新冠、流感、諾如病毒胃腸炎等傳染病以及肺炎支原體感染等疾病高發(fā)季節(jié)。目前全國新冠疫情形勢總體平穩(wěn)，但冬季我國新冠疫情仍存在反彈風險。

12月3日晚間，麗珠集團和康希諾先后披露了公司研發(fā)生產(chǎn)的新冠疫苗獲批納入緊急使用的信息。麗珠集團稱，麗珠單抗研發(fā)生產(chǎn)的重組新型冠狀病毒融合蛋白二價（原型株/Omicron XBB變異株）疫苗（CHO細胞）對EG.5.1、XBB.1.9.1、XBB.1.16、XBB.1.5等多種流行變異株均有廣譜中和效果，提示本品對當前主要流行毒株有很好的保護作用?？迪ＶZ公告稱，吸入用新冠XBB.1.5變異株疫苗將助力免疫策略的更新及為民眾提供更佳保護。

此前的12月1日晚間，新諾威、沃森生物、神州細胞-U也披露了自主研發(fā)的新冠病毒疫苗獲批納入緊急使用的信息。

新諾威稱，SYS6006.32是針對以XBB.1.5為代表的主流變異株的mRNA疫苗。沃森生物稱，公司研發(fā)的RQ3033疫苗是針對當前新冠病毒Omicron XBB設計的單價疫苗，符合世界衛(wèi)生組織最新推薦優(yōu)先使用含Omicron XBB抗原組分的單價新冠疫苗的建議。神州細胞表示，公司自主研發(fā)的重組新冠病毒Beta/Omicron (BA.1/BQ.1.1/XBB.1)變異株S三聚體蛋白疫苗（項目代號：SCTV01E-2）將早期變異株Alpha和Delta替換成了當前主要流行變異株BQ.1.1和XBB.1的S三聚體蛋白抗原，構成了迭代新冠疫苗，以增強對當前多個主要流行毒株及其子變異株的針對性和廣譜性。

在上述5款新疫苗獲批納入緊急使用前，成都威斯克重組三價XBB新冠病毒三聚體蛋白疫苗近日已在全國多地正式開打。

XBB系列變異株仍是我國本土疫情流行株。中疾控官網(wǎng)的最新信息顯示，2023年10月，全國31個?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）及新疆生產(chǎn)建設兵團共報送7646例本土病例新冠病毒基因組有效序列，均為奧密克戎變異株，涵蓋73個進化分支，主要流行株為XBB系列變異株。根據(jù)采樣日期，XBB及其亞分支的占比持續(xù)高位，2023年第43周（10月23日-10月29日）已達到100.0%。

（來源：第一財經(jīng)）