連日來，受輝瑞新冠口服藥Paxlovid（奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝）在國內銷售的相關消息影響，其委托生產(chǎn)合作方華海藥業(yè) 備受市場關注。

1月8日晚，國家醫(yī)保局公布了新冠治療藥品參與2022年醫(yī)保藥品目錄談判有關情況，新冠治療藥物中，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功，輝瑞新冠藥（Paxlovid）未能成功。

1月9日，國家醫(yī)保局相關負責人介紹，Paxlovid談判未成功的主要原因為“報價高”。

輝瑞Paxlovid已被臨時納入一些地方醫(yī)保支付范圍，醫(yī)保支付價由2300元/盒下調至1890元/盒，但該醫(yī)保臨時性支付期限僅到2023年3月31日。輝瑞Paxlovid錯失本次醫(yī)保目錄名額，若臨時性期限不再延長，從4月份起，患者要使用該藥的話，需要完全自費。

對于Paxlovid在2022年國家醫(yī)保目錄談判中出局，輝瑞1月11日回應稱，雖然Paxlovid未能納入國家醫(yī)保目錄，輝瑞仍將一如既往地配合政府和其他相關合作方，確保Paxlovid在中國市場的充足供應，以持續(xù)滿足中國患者的新冠治療需求。本地化生產(chǎn)方面，輝瑞表示目前公司和華海藥業(yè)正在積極推進Paxlovid地產(chǎn)化項目的各項工作，以保障Paxlovid在中國市場的充足供應，持續(xù)滿足中國患者的新冠治療需求。

消息一出，華海藥業(yè)股價迅速拉升，一度觸及漲停。截至發(fā)稿，華海藥業(yè)報25.6元/股，漲幅6.84%，最新市值379.8億元。

據(jù)了解，2022年8月份，輝瑞與華海藥業(yè)就Paxlovid簽署本地化生產(chǎn)協(xié)議，華海藥業(yè)將在協(xié)議期內（5年）為輝瑞在中國大陸市場銷售的新冠病毒治療藥物Paxlovid提供制劑委托生產(chǎn)服務。根據(jù)協(xié)議約定，輝瑞將提供奈瑪特韋 原料藥 與利托那韋制劑，華海藥業(yè)負責奈瑪特韋制劑生產(chǎn)，并完成組合包裝。

有不愿具名的醫(yī)藥業(yè)內人士向記者表示，“自2015年試點以來，MAH（藥品上市許可持有人）制度逐漸在全國范圍內推行，其將藥品上市許可與藥品生產(chǎn)許可‘分離’，而Paxlovid本地化生產(chǎn)取決于生產(chǎn)許可證的獲得。”

事實上，承接跨國藥企的生產(chǎn)訂單，對本土藥企的工藝研發(fā)水平、生產(chǎn)與質量管理水平等都有非常嚴格的要求，與輝瑞的合作也顯示出華海藥業(yè)在CMO/CDMO領域的實力。輝瑞方面曾表示，依托雙方 資源優(yōu)勢 ，Paxlovid由華海藥業(yè)進行本地化生產(chǎn)將有助于提升患者的藥物可及性。

輝瑞財報顯示，2022年二季度，Paxlovid在全球實現(xiàn)81億美元銷售；2022年三季度，Paxlovid全球銷售收入為75.14億美元。華創(chuàng)證券認為，預計新冠口服藥物在歐美發(fā)達國家市場規(guī)模在300億美元級別。