7月1日，記者從南京三迭紀(jì)醫(yī)藥科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱三迭紀(jì)）方面獲悉，公司首個(gè)3D打印藥物產(chǎn)品T19于近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的藥物臨床試驗(yàn)（IND）批準(zhǔn)。該產(chǎn)品在中國(guó)按照2.2類改良型新藥進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)，是已知公開的首個(gè)在中國(guó)獲得IND批準(zhǔn)的3D打印藥物產(chǎn)品。

據(jù)三迭紀(jì)方面提供的書面材料介紹，T19是公司自主設(shè)計(jì)開發(fā)的具有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的3D打印藥物。該產(chǎn)品根據(jù)時(shí)辰治療學(xué)原理，針對(duì)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎癥狀的晝夜節(jié)律進(jìn)行設(shè)計(jì)?；颊咚胺肨19，血液中的藥物濃度在疼痛、關(guān)節(jié)僵硬及功能障礙等疾病癥狀最嚴(yán)重的早晨達(dá)峰，并維持其日間血藥濃度。

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎在美國(guó)、中國(guó)等市場(chǎng)均有著巨大的臨床和市場(chǎng)需求，到2025年預(yù)計(jì)全球市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到307億美元（CAGR 4.5%）。根據(jù)中美臨床關(guān)鍵意見領(lǐng)袖（KOL）訪談意見，晨間癥狀仍然是困擾類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的主要問題。

此前，T19在美國(guó)FDA通過505(b)(2)路徑進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)，于2021年獲得IND，是已知公開的全球第二款在美國(guó)FDA注冊(cè)申報(bào)的3D打印藥物產(chǎn)品。該產(chǎn)品接下來將分別在中國(guó)、美國(guó)開展臨床研究，并向NMPA和FDA遞交上市申請(qǐng)（NDA）。