5月12日，深交所向九安醫(yī)療發(fā)出年報問詢函。

該問詢函涉及九安醫(yī)療的業(yè)績、試劑盒產(chǎn)品生產(chǎn)與銷售、新零售業(yè)務、財務報表附注等多個方面，全部問詢問題（不含子問題）合計14個。

根據(jù)九安醫(yī)療此前發(fā)布的年報及一季報，2021年公司實現(xiàn)營業(yè)收入23.97億元，同比增長19.36%；歸屬凈利潤9.09億元，同比增長274.96%。今年一季度，公司實現(xiàn)營業(yè)收入217.37億元，較上年同期增長6646.79%；歸屬凈利潤143.12億元，較上年同期增長37527.35%。

九安醫(yī)療曾表示，2021年、2022年第一季度業(yè)績大幅增長的原因是iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒產(chǎn)品（簡稱“試劑盒產(chǎn)品”）銷售大幅增長。

對此，深交所提出7個子問題，包括要求九安醫(yī)療說明試劑盒產(chǎn)品的采購、生產(chǎn)、銷售模式及業(yè)務流程圖，在此基礎上說明公司試劑盒產(chǎn)品業(yè)務模式與同行業(yè)公司是否存在顯著差異；分析說明2021年度、2022年第一季度公司營業(yè)成本變化與營業(yè)收入變化的配比關系，說明兩者變動幅度存在重大差異的原因及合理性等。

此外，深交所關注到九安醫(yī)療年報中顯示，在同類抗原檢測試劑盒（3家主流品牌的快速抗原檢測試劑盒，含九安醫(yī)療試劑盒）中，只有公司試劑盒能完全區(qū)分CT值為27.5以下的所有陽性樣本，性能最好。但九安醫(yī)療前期披露的臨時公告及相關關注函回復顯示，在實驗中，公司試劑盒陽性檢出率為：CT值≤21.59時可全部檢出，CT值22.86時可60%檢出，CT值≥23.87時完全不能檢出。

對此，深交所要求九安醫(yī)療說明公司年報中披露的試劑盒陽性檢出CT臨界值與前期臨時公告披露的臨界值差異較大的原因，相關披露是否存在虛假記載或誤導性陳述，并說明公司所稱“能完全區(qū)分CT值為27.5以下的所有陽性樣本，性能最好”的依據(jù)，年報中相關表述是否準確。

另外，深交所還注意到九安醫(yī)療2021年非公開發(fā)行股票募投項目智能紫外空氣消毒機研發(fā)項目的2021年期末累計投入金額為0，并對此展開問詢。