12月24日，梓橦宮發(fā)布公告稱(chēng)，鑒于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局相繼頒布藥品研發(fā)臨床實(shí)驗(yàn)自查新政、化藥注冊(cè)分類(lèi)改革制度等行業(yè)新政策，仿制藥需要與原研藥保持一致。公司目前研發(fā)的干混懸劑包裝形式為袋裝，原研藥包裝形式為瓶裝。目前國(guó)內(nèi)磷酸奧司他韋干混懸劑（瓶裝）完成BE試驗(yàn)的企業(yè)已有7家。如公司現(xiàn)在改為瓶裝，需要重新研發(fā)，研發(fā)時(shí)間長(zhǎng)、后續(xù)投入大。經(jīng)公司審慎考慮該品種繼續(xù)研發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)性和未來(lái)的市場(chǎng)價(jià)值，為合理配置公司研發(fā)資源，決定終止磷酸奧司他韋干混懸劑的后續(xù)研發(fā)，集中精力和資源繼續(xù)研發(fā)磷酸奧司他韋膠囊。