12月15日，百濟神州登陸上海證券交易所科創(chuàng)板開始交易，標(biāo)志著全球首家在上交所、納斯達克、港交所三地上市的生物科技公司正式誕生。百濟神州此次在科創(chuàng)板上市發(fā)行股份總數(shù)為普通股1.15億股，發(fā)行價為192.60元/股，募集資金總額221.60億元。

在科創(chuàng)板上市儀式現(xiàn)場，百濟神州創(chuàng)始人、科學(xué)顧問委員會主席王曉東談道，百濟神州的成長歷程，見證了全球生命科學(xué)技術(shù)的迭代，以及中國藥政改革和生物科技行業(yè)的迅速發(fā)展。百濟神州把握住了這一歷史機遇，秉持“植根中國、全球布局”的理念，在過去11年間，團隊已經(jīng)將多款自主研發(fā)的抗癌新藥從實驗室推進到商業(yè)化階段，努力造福中國與全球患者，如今，公司力爭為中國及全世界患者帶來更多高品質(zhì)、可負擔(dān)的創(chuàng)新療法。

百濟神州創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強表示，百濟神州自2010年在北京昌平創(chuàng)立以來，始終努力成為推動行業(yè)變革的先行者，積極建設(shè)內(nèi)部關(guān)鍵能力，并構(gòu)建了杰出的科研能力、全球化的臨床開發(fā)能力、高標(biāo)準的自主生產(chǎn)能力，并打造了一支“科學(xué)為本”的商業(yè)化團隊。此次在科創(chuàng)板的上市，將進一步支持公司未來的持續(xù)發(fā)展，更加激勵著百濟神州團隊繼續(xù)用科學(xué)“為生命而戰(zhàn)”。

根據(jù)最新數(shù)據(jù)，百濟神州已在中國及美國、歐洲建立了實質(zhì)性商業(yè)能力，目前在中國的商業(yè)化團隊規(guī)模超過3100人，覆蓋超過1000家醫(yī)院；美國和歐洲商業(yè)化團隊規(guī)模超過190人。

作為一家全球性、商業(yè)階段的生物科技公司，百濟神州已成功上市3款重磅自主研發(fā)藥物：分別為BTK小分子抑制劑百悅澤®（澤布替尼膠囊），抗PD-1單抗百澤安®（替雷利珠單抗注射液）和PARP抑制劑百匯澤®（帕米帕利膠囊）。

其中，BTK抑制劑百悅澤®（澤布替尼膠囊）獲得FDA加速批準上市，于2019年11月在美國獲批，打破了我國抗腫瘤創(chuàng)新藥出海“零的突破”。今年以來，百悅澤®（澤布替尼膠囊）又先后在加拿大、澳大利亞、巴西、阿聯(lián)酋等國家獲批，并于近期得到歐盟的批準，目前其商業(yè)化布局已經(jīng)覆蓋全球約40個國家和地區(qū)，用于治療多個B細胞惡性血液腫瘤適應(yīng)癥。

此外，在今年初，百濟神州還通過與國際制藥巨頭諾華公司達成合作與授權(quán)協(xié)議，諾華獲得在多個國家開發(fā)、生產(chǎn)和銷售PD-1藥物百澤安®（替雷利珠單抗）的權(quán)益。根據(jù)協(xié)議，百濟神州獲得6.5億美元首付款，總交易金額超過22億美元。該項合作創(chuàng)下了我國藥物授權(quán)交易首付款金額最高的合作，也一度打破我國單品種藥物授權(quán)交易的最高紀錄。與諾華合作正在加快百澤安®（替雷利珠單抗）出海步伐，其首個海外新藥上市申請已得到美國FDA受理。

值得一提的是，在最新國家醫(yī)保目錄談判中，百澤安®有5項適應(yīng)癥被納入，包括3項新增適應(yīng)癥和2項原有被納入適應(yīng)癥，是2022年國家醫(yī)保目錄中被納入適應(yīng)癥最多的PD-1產(chǎn)品。

同時，百悅澤®有3項適應(yīng)癥被納入2022年國家醫(yī)保藥品目錄，今年5月獲批上市的PARP抑制劑百匯澤®（帕米帕利膠囊）有1項適應(yīng)癥被納入國家醫(yī)保藥品目錄。

得益于產(chǎn)品實力和商業(yè)化布局，百濟神州產(chǎn)品收入持續(xù)增長。2021年第三季度，百濟神州產(chǎn)品收入達1.925億美元，同比增幅111%；截至2021年9月30日，公司前三季度營業(yè)總收入為9.62億美元，同比增長360.93%。

近年來，百濟神州也通過自主研發(fā)與合作開發(fā)相協(xié)同的方式，不斷擴充產(chǎn)品管線。截至2021年11月，百濟神州商業(yè)化產(chǎn)品及臨床階段候選藥物共有48款，包括10款商業(yè)化階段藥物，2款已申報候選藥物和36款臨床階段候選藥物。此外，在多元化的前沿新藥技術(shù)平臺“工具箱”支持下，百濟神州臨床前項目已超過50項，其中多項具有同類首創(chuàng)的潛力，10多個項目將在未來24個月中進入臨床階段。

目前，百濟神州已成為我國新藥研發(fā)的領(lǐng)軍企業(yè)。截至2021年9月，百濟神州在超過40個國家和地區(qū)執(zhí)行超過90項計劃中或正在進行的臨床試驗，包括38項III期或潛在注冊可用的臨床試驗，總?cè)虢M患者及健康受試者超過14000人，其中海外入組人數(shù)接近半數(shù)。