12月6日，上交所受理西安新通藥物研究股份有限公司（簡稱“新通藥物”）科創(chuàng)板上市申請(qǐng)，公司擬募資12.79億元。至此，科創(chuàng)板受理企業(yè)達(dá)到679家。

據(jù)招股書申報(bào)稿顯示，新通藥物是一家專注藥物研發(fā)超過20年的高新技術(shù)企業(yè)，現(xiàn)聚焦于慢性乙肝、肝癌、癲癇等重大疾病領(lǐng)域。目前公司擁有9個(gè)主要在研項(xiàng)目，其中1個(gè)產(chǎn)品已經(jīng)提交上市許可申請(qǐng)，1個(gè)產(chǎn)品處于III期臨床試驗(yàn)階段、1個(gè)產(chǎn)品處于II期臨床試驗(yàn)階段、1個(gè)產(chǎn)品處于I期臨床試驗(yàn)階段。

值得關(guān)注的是，公司核心產(chǎn)品之一CE-磷苯妥英鈉注射液已于2021年7月提交上市許可申請(qǐng)，該產(chǎn)品用于治療全面身性強(qiáng)直-陣攣性癲癇持續(xù)狀態(tài)，預(yù)防和治療神經(jīng)外科圍手術(shù)期和手術(shù)中引起的癲癇發(fā)作。若該產(chǎn)品成功獲批，有望成為中國首個(gè)獲批預(yù)防和治療神經(jīng)外科圍手術(shù)期和手術(shù)中引起的癲癇發(fā)作適應(yīng)癥的藥品。

此外，公司針對(duì)治療慢性乙肝的靶向藥甲磺酸帕拉德福韋片已進(jìn)入III 期臨床試驗(yàn)，并已完成全部患者入組，預(yù)計(jì)于2023年提交新藥上市許可申請(qǐng)。若該產(chǎn)品成功獲批，有望成為肝靶向的核苷（酸）類慢性乙肝治療藥物。

由于公司尚未盈利，故此次選擇第5套上市標(biāo)準(zhǔn)。本次公司擬募集資金12.79億元，投向新藥研發(fā)項(xiàng)目、創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地建設(shè)項(xiàng)目，以及補(bǔ)充流動(dòng)資金項(xiàng)目。

本次發(fā)行前，張登科直接持有公司50.60%股份，通過西安海金沙間接控制公司8.08%股份，張登科合計(jì)控制公司58.68%股份，為公司的控股股東、實(shí)際控制人。