即使失去“新冠神藥”概念加持,拓新藥業(yè)股價上漲步伐仍難以阻擋。
11月24日,拓新藥業(yè)盤中攀至94.52元/股,創(chuàng)下上市以來歷史新高,最終報收91.99元/股,漲3.97%。
拓新藥業(yè)主要從事化學合成、生物發(fā)酵核苷(酸)類原料藥及醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售,涵蓋抗病毒、抗腫瘤和神經(jīng)系統(tǒng)用藥領域。今年10月27日,拓新藥業(yè)在創(chuàng)業(yè)板上市,發(fā)行價為19.11元/股。
在11月14日宣布停牌之前,截至11月12日,公司股價已飆至91.19元/股,13個交易日內(nèi)累計漲幅達377.18%。其中,在11日5日至12日期間,拓新藥業(yè)更在6個交易日內(nèi)錄得5個漲停板,區(qū)間累計漲幅達185.8%。
拓新藥業(yè)股價飆升,與美國制藥巨頭默沙東的新冠口服藥物莫那匹韋Molnupiravir(MK-4482/EIDD-2801)的獲批進展不無關系。
10月12日,默沙東與Ridgeback Biotherapeutics公司正式向美國食品和藥物監(jiān)督管理局(FDA)提交新冠口服藥物Molnupiravir在緊急狀況下使用的新藥申請。當月早些時候,據(jù)3期臨床數(shù)據(jù)顯示,與服用安慰劑相比,該藥可將輕至中度新冠患者的住院或死亡風險降低約50%,一度被稱為“新冠神藥”。
拓新藥業(yè)招股書稱,部分知名藥企開始研發(fā)具有治療作用的抗病毒“新藥”,其中一款為EIDD-2801,具有治療COVID-2019以及季節(jié)性和大流行性流感的潛在功能。
因該類型藥物對尿苷的需求增加,從事該藥物研發(fā)的跨國知名藥企在全球范圍內(nèi)尋找能夠迅速并大量供應尿苷的生產(chǎn)企業(yè)。而拓新藥業(yè)掌握成熟的尿苷生產(chǎn)技術在經(jīng)過嚴格的供應商體系審計后,公司成為該藥企的合格供應商,并于2020年下半年開始大量向其供應尿苷產(chǎn)品,帶動尿苷銷售收入大幅增加。
此后,有投資者在互動平臺上詢問公司是否向默沙東供應尿苷原料藥時,拓新藥業(yè)表示,公司提供EIDD-2801其中原料尿苷,EIDD-2801是生產(chǎn)新冠口服液Molnupiravir的原料。當被問及往期向默沙東供應尿苷訂單量時,拓新藥業(yè)表示以公告為準。
招股書中的“模糊用詞”疊加投資者互動平臺上的“模糊回復”,為投資者提供大量遐想空間。11月4日,英國藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局(MHRA)批準Molnupiravir(MK-4482/EIDD-2801)上市的消息披露后,11月3日至11月12日連續(xù)8個交易日,拓新藥業(yè)收盤價格漲幅偏離值累計達到114.81%。
股價的異常波動引發(fā)監(jiān)管關注。11月11日,深交所下發(fā)關注函,要求拓新藥業(yè)核實并說明是否是默沙東的合格供應商。
11月12日晚間,拓新藥業(yè)回復深交所稱,公司未與默沙東簽署任何合作協(xié)議,與其不存在任何直接合作關系,未直接向默沙東供應尿苷產(chǎn)品,不在其合格供應商名錄系統(tǒng)里;目前無尿苷產(chǎn)品在手訂單。公司不存在信息披露違規(guī)的情形,不存在主動迎合市場熱點、炒作公司股價的情形。
就公司招股書中提到的“跨國知名藥企”等問題,時代周報記者致電拓新藥業(yè),對方婉拒采訪要求。
11月14日晚間,拓新藥業(yè)公告稱,公司股票自11月15日開市起停牌核查。11月19日晚間,拓新藥業(yè)披露停牌核查結果顯示,公司目前經(jīng)營情況正常,內(nèi)外部經(jīng)營環(huán)境未發(fā)生重大變化;公司、控股股東和實際控制人不存在關于本公司的應披露而未披露的重大事項,也不存在處于籌劃階段的重大事項。經(jīng)申請,公司股票將于11月22日起復牌。
公告同時披露,尿苷作為醫(yī)藥中間體生產(chǎn)工藝較為成熟,不存在較高的技術壁壘及市場準入門檻。2020年和2021年1-9月,尿苷產(chǎn)品占拓新藥業(yè)各期營業(yè)收入的比例分別為11.02%和9.63%,對業(yè)績影響不大。
就在拓新藥業(yè)澄清與默沙東暫無合作之際,投資者又將拓新藥業(yè)與近期頗火的阿茲夫定聯(lián)系到了一起。
阿茲夫定是由河南真實生物科技有限公司和河南師范大學??私淌趫F隊、北京協(xié)和藥廠等共同研發(fā)、具有自主知識產(chǎn)權的抗新冠病毒有效候選藥,也是全球首個雙靶點抗艾滋病一類新藥,以及國內(nèi)第一個擁有自主知識產(chǎn)權的抗艾滋病毒口服藥物。
11月20日,拓新藥業(yè)在投資者互動平臺表示,公司未與北京協(xié)和藥廠簽訂供貨合同。據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心官方信息,目前,只有子公司新鄉(xiāng)制藥股份有限公司(下稱“新鄉(xiāng)制藥”)阿茲夫定原料藥通過了與阿茲夫定制劑的關聯(lián)審評。
11月23日,拓新藥業(yè)在投資者互動平臺再次強調(diào),新鄉(xiāng)制藥是阿茲夫定原料藥生產(chǎn)廠家,僅能提供原料藥產(chǎn)品,不直接生產(chǎn)阿茲夫定。